Der Accufuser® Plus bietet alle Eigenschaften der bewährten Accufuser® Elastomerpumpe. Ferner ist er mit einem Bolusknopf versehen zur zusätzlichen oder ausschließlichen Eigenmedikation durch den Patienten.
In der Boluseinheit wird der Fluss über zwei parallele Kapillaren (Flussbegrenzer) geführt. Die eine ist stets geöffnet für eine kontinuierliche Basismedikation, die andere füllt ein kleines Ballonreservoir, das vom Patienten durch Knopfdruck entleert werden kann. Selbst ein überhäufiges Drücken des Knopfes erlaubt nur die Höchstdosis, die durch die dem Ballonreservoir vorgeschaltete kapillare bestimmt wird. Beim Accufuser® Plus mit alleiniger Bolusfunktion fehlt die Kapillare für die Basismedikation.
Die Vielzahl der Kombinationen von Pumpenvolumina, Flussraten der beiden Kapillaren und Füllvolumina des kleinen Bolusreservoirs erlauben eine auf den einzelnen Patienten individuell angepasste Therapiegestaltung.
Volumina: 60ml, 100ml und 250ml (maximal befüllbar auf 65ml, 105ml und 275ml)
Basisflussraten: zwischen 0,5ml und 8ml pro Stunde (kein Basisfluss bei Nur-Bolus-Pumpen)
Bolusflussraten: zwischen 0,5ml und 20ml maximal pro Stunde
Füllzeiten* des Bolusreservoirs: 6, 8, 10, 15 und 60 Minuten bei Reservoirvolumina von 0,5ml, 1,0ml und 2,0ml
*entspr. der Sperrzeit bei mechanischen Pumpen
(Details entnehmen Sie bitte der untenstehenden Tabelle)
Weitere Daten: siehe Accufuser-Hauptseite.
Die Produktübersicht für den Accufuser® mit kontinuierlichem Basalfluß und Bolusfunktion entnehmen Sie bitte der Übersichtstabelle. Jede Packungseinheit enthält 10 Stück.
Weitere Informationen über den Accufuser können Sie als PDF-Dokument herunterladen.
Vor Anwendung der Accufuserpumpen Gebrauchsanweisung lesen. Die Behandlung von Schmerzen mit Pumpen sollte nur von darin erfahrenen Ärzten/Ärztinnen angesetzt und überwacht werden.
E.A. Skryabina, T.S. Dunn: Disposable infusion pumps. American Journal of Health-System Pharmacy, 63 (2006), 13, 1260-1268
H. Gerber: Was kann die interventionelle Schmerztherapie bieten? Praxis, 93 (2004), 31, 1240-1246
B.M. Ilfeld, T.E. Morey, F. Kayser Enneking: Delivery Rate Accuracy of Portable, Bolus-Capable Infusion Pumps Used for Patient-Controlled Continuous Regional Analgesia. Reg. Anesth. Pain Med., 28 (2003), 1, 17-23
Accufuser®-Pumpen wurden von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die systemische, regionale, lokale und spinale Schmerztherapie zugelassen. Accufuser-Pumpen sind ein Klasse IIb Medizinprodukt nach den Klassifizierungsregeln des Anhangs IX der Richtlinie 93/42/EWG.
Accufuser ist ein geschütztes Warenzeichen der Fa. Woo Young Medical Co., Ltd, 374-3, Sangshin-Ri, Jincheon-Eup, Jincheon-Gun, Chungcheongbuk-Do,Korea. Woo Young Medical ist nach ISO 90001 und ISO 13485 zertifiziert.
Der europäische ermächtigte Vertreter ist PROMECON GmbH.